SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 319 
l'acétone, etc., toute une série de nouvelles fabriques de carbure 
ont pris naissance. 
On a cherché à éviter les nuages de poussière sortant des fours 
en utilisant soit des fours « fermés », soit des appareils laveurs ou 
de filtration, soit en retenant la poussière des gaz sortant par 
l'électricité. 
Bien qu'il existe plusieurs nouvelles usines pour la distillation 
du goudron, les quantités de benzène et de toluène obtenues ne 
suffisent pas. Une nouvelle fabrique se propose de retirer ces 
deux produits du gaz d'éclairage (procédé G. Darier). 
Miss (Zurich). — Sur la solidité à la lumière et sur la 
constitution des colorants azoïques. 
S'appuyant sur des essais systématiques d'exposition à la lu- 
mière de certaines classes de colorants, l’auteur déduit des rap- 
ports indéniables entre cette résistance et la constitution de ces 
corps. 
Les colorants monoazoïques dérivés des acides B-naphtolsulfo- 
niques résistent en général mieux à la lumière que ceux provenant 
des acides 4-naphtolsulfoniques, en supposant que dans ces der- 
mers le groupe N, se trouve en ortho par rapport à 40H. Le 
groupe HSO* situé en orto-péri par rapport à N, dans les dérivés 
d'acides B-naphtolsulfoniques augmente leur résistance à la lu- 
mière. 
Le remplacement de SOSH dans ce dernier cas par OH (acides 
péridioxynaphtalinesulfoniques, produit aussi cette augmentation ; 
mais devient par contre plus faible, si l'on emploie dans leur pré- 
paration des diazoïques dont la substitution est basique. Si l'on 
remplace dans les acides péridioxynaphtalinesulfoniques, le second 
groupe OH par NH° (acides périamidonaphtolsulfoniques) la ré- 
sistance à la lumière diminue ; cette influence disparaît, en acidy- 
lant NH°. 
Les colorants monoazoïques tirés des acides 4-naphtylamine- 
sulfoniques, que la copulation se fasse en ortho ou en para par 
rapport à NH°sont en général moins résistants à la lumière que 
les dérivés d'acides B-naphtylaminesulfoniques. Les composants 
diazoïques, à substitution négative, en position ortho par rapport 
à NH, augmentent cette résistance. Cette augmentation est notable, 
lorsque les acides f-naphtylaminesulfoniques en ortho-péri par 
rapport à N, sont substitués au moyen du groupe hydroxyle 
(combinaisons acides d'acides 2-8 amidonaphtolsulfoniques). 
Les colorants disazoïques secondaires (essayés sur du coton), 
qui contiennent comme composant azoïque terminal l'acide 2-5-7 
amidonaphtolsulfonique, voient leur résistance à la lumière s'ac- 
croître soit par acidylation du groupe amino libre, soit par intro- 
