378 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 
avec de l’eau jusqu'à ébullition, elle se transforme en un corps 
bleu indigoïde : 
CH--00; 
#4 
NH NH 
CCD 
|| 
C — CO 
NO; —-H NH 
i* 
CH, —CcO 
La méthylimide 
CH,—CO 
# à 
CH,—N NH 
F4 
CH,— CO 
donne par l’action de l’acide nitrique une tétracétopiperazine : 
CO — CO 
A 
CH; —N NH 
% 4 
CO — CO 
J. Petters et Ferd. Blumer en ont déterminé la constitution par 
la syntèse à partir du chlorure d’oxalyle et de la méthyloxamide : 
CH;—-NH—CO—CO—NE, . 
La diphénylimide : 
CH, C0 
/ wi 
CH, —N , N—CH, 
CH, —C0O 
et la tolylimide : 
CH,—CO 
p: NX 
CH; —CsH4—N NH 
fi 
CH,—CO 
donnent des produits nitrés normaux (M. Spritzmann). Tous les 
essais entrepris dans le but de préparer la phénylimide 
CH, —CO 
ra K 
NH N—CH, 
CH, —CO 
n’ont point donné de résultat. L’aniline, en réagissant avec 
CI CH, CO CI ou (CI CH, CO), O, ne donne que des produits mo- 
