SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 379 
noacylés. L'anhydride chloracétique réagit avec le sulfocyanate 
de phényle C, H, NCS en formant la combinaison : 
SEC 
Let 
CO CO 
PRÉ 
4 
CH 
La réaction de NH (CH, CO, CH,), avec l’aniline a conduit à la 
formation de la base : NH (CH, — CO — NH,-C, H,), et de la dicé- 
topipérazine : 
CH,—CO 
CH;—NH—CO—CH,—N N—CH,—-CO—NH-CEH. . 
CO—CH, 
Les produits de réaction de la bromacétamide avec 
CH, —NH—CO—CH, —- NH 
sont : CH; —NH—CO—CH,—N (CH; —CONH:) 
et (C;H;,—NH—CO—CH,), N—CH;—CO—NH, 
La diamide perd facilement NH, et forme le corps : 
CH,—CO 
VA 
C.H,—NH—CO0—CH,—N NH , 
À 
CH; —CO 
qui a donné un produit dinitré normal (Charles Grænacher). 
L’acide nitrique absolu à froid n’attaque pas la benzolsulfimide 
CH,—CO 
2 1 
CéH; —S0; —N NH ; 
7 
CH,—CO 
à la température d’ébullition, par contre, il se forme la tétracéto- 
pipérazine, L'éthylimide : 
CH, — co 
Le k: 
CH,—N NH 
NX 
CH; —CO 
donne par l’action de l’acide nitrique, soit l'acide 
CH,— CO 
HOOC—N NH ; 
M FA 
CH,—CO 
