SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 381 
La chaleur d’explosion de ces substances n'atteint peut-être pas 
tout à fait celle de l’oxyliquite, mais la vitesse de décomposition, 
e caractère brisant de ces corps purement chimiques sont beau- 
coup plus forts, probablement les plus forts qui existent. 
Au moyen de l'acide chlorique, on peut obtenir des explosifs 
plus puissants encore. Un {richlorate de glycérine devrait déve- 
lopper 3000 calories, soit à peu près le double de force de la nitro- 
glycérine. Avec cette combinaison, on arrive à la meilleure, mais 
aussi à la dernière combinaison explosive possible ; car, il n'existe 
pas d’autre substance qui contienne à la fois une plus grande 
quantité d'oxygène et une énergie endothermique supérieure. 
Le mélange explosif le plus riche et le plus dense en énergie 
consisterait en un mélange stôchiométrique d'hydrogène liquide et 
d'ozone liquide. Si cette combinaison était pratiquement réalisa- 
ble, 4 kg développerait environ 4500 calories. Mais, nous nous 
trouvons aux dernières limites de notre puissance. Il est d'autant 
plus remarquable que nous ayons dans la désintégration du ra- 
dium un phénomère d'énergie qui dépasse ce chiffre plus de 
200,000 fois! 
Cet élément se présente comme un corps endothermique de la 
puissance la plus forte et la plus compliquée. La chimie réussira- 
t-elle, peut-être un jour, à fixer ces forces radioïques aux atomes 
d'un élément et à réaliser ainsi dans l'arc électrique, sous pres- 
sion et à la température du soleil, les explosifs les plus fabuleux. 
L. Ruzicxa (Zurich). — Sur le camphre et la fenchone. 
La constitution de la fenchone, le corps le plus voisin du cam- 
phre, n’est pas encore établie d’une façon suffisamment sûre. 
Comme il n'est guère possible de la déterminer par des réactions 
basées sur sa décomposition, par suite de la très grande instabilité 
de ses produits de transformation, l’auteur a cherché à réaliser la 
synthèse de la fenchone, en prenant comme base la formule de 
Semmler. (1) 
On peut considérer dans ce but différentes voies : 
4° Méthylation du camphénilone (D) ; elle n’est pas possible, 
car le camphénilone est décomposé par l’amidure de sodium. 
2% Par oxonisalion du méthylcamphène (V), qui résulte du 
méthylbornéol (HT) par élimination d’eau, on obtient une cétone 
qui, jusqu’à l'intensité de rotation, était identique à la d-fenchone 
que l’on trouve dans la nature, 
3° Lors de la distillation du sel de plomb de l'acide homo- 
fenchonique (VI), on ne peut établir avec certitude la forma- 
tion d’une cétone. La formation de l'acide homofenchonique, in- 
connu jusqu’à présent, en partant de l'acide mélhylcyclopen- 
