382 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 
tanone-carbonique (VII), ainsi que la synthèse de ce dernier 
n'offrirent pas de difficulté. 
4° Par double méthylalion du méthylnor-camphre (VF), pré- 
paré synthétiquement, on obtint une d + /{ — fenchone, qui était 
identique à la cétone naturelle. L'exactitude de la formule de 
Semmiler est donc démontrée par cette synthèse totale. 
En faisant la réaction inverse de la deuxième méthode, on peut 
obtenir du camphre en partant de l'alcool méthylfenchylique ; 
une transformation réciproque du camphre et de la fenchone est 
donc ainsi réalisée et les rapports de ces deux corps entre eux par- 
faitement définis, 
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