SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 387 
mique semblable à celle de la houille : carbone, 80 à 87°/, ; pou- 
voir calorifique, 7,900 à 8,750 calories. Ce charbon trouvé à Bolti- 
gen présente un intérêt tout spécial, il ne donne aucune des 
réactions du lignite; il s’agit là d'une houille grasse, riche en 
soufre. 
Le carbonifère du Valais renferme des variétés d’anthracite 
tout à fait anormales, riches en carbone, presque sans hydrogène, 
la teneur en oxygène est, par contre, celle de l'anthracite normal. 
Le pouvoir calorifique n’est dans aucun cas supérieur à 8000 calo- 
ries. Elles contiennent presque sans exception de la cendre en 
grande quantité, celle-ci est répartie très finement dans le matériel. 
Elles ont souvent l'aspect extérieur du graphite, conduisent com- 
me lui le courant électrique; par contre, leurs réactions chimi- 
ques sont tout à fait différentes de celles du graphite. Comme 
le prouvent mes recherches sur la nature du carbone graphique, 
les connaissances acquises dans ce domaine sont encore très im- 
parfaites. 
H. SrauninGer (Zurich), en collaboration avec K. Mrescaer.— 
Nitrones et nitrènes. 
Pfeiffer désigne sous le nom de nitrones des corps de la formule 
suivante : 
R 
no : 
R/ 
Angeli, en reiation avecses travaux sur les combinaisons az0xy, 
avait déjà proposé autrefois des formules analogues pour les 
éthers azotés des oximes. Ces corps, comme l'ont démontré les 
expériences de K. Miescher, sont facilement accessibles par l’ac- 
tion de combinaisons diazoïques aliphatico-aromatiques sur les 
corps nitrosés. C’est ainsi qu'il a été obtenu, à partir du phényl- 
diazométhane et du nitrosobenzène, un corps identique au produit 
de la réaction de l’aldéhyde benzoïque sur la phénylhydroxyla- 
mime. 
CH,CEN, + CN = 0 —> C,H,CH = N CH, 
Il 
0 
Une preuve que ces corps revêtent la formule des nitrones résulte 
du fait qu'ils peuvent se combiner à 1 et 2 molécules de diphényl- 
cétènes, c’est-à-dire qu'ils contiennent 2 doubles liaisons. 
Les produits résultant de la réaction de nitrones et d’une molé- 
cule de diphénylcétène ont les mêmes propriétés que les B-lacto- 
nes ; sous l'influence de la chaleur, ils perdent de l’anhydride car- 
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