SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 403 
déjà constaté en 1904 que dans les meilleures séries de détermi- 
nations de poids atomiques alorsconnues, les écarts sur la moyenne 
ne suivent pas les lois du calcul des probabilités. MM. Guye et 
Renard constatent maintenant aussi que le nombre des grands 
écarts est toujours trop grand par rapport à celui des petits écarts, 
et cela pour les trois catégories de déterminations considérées dans 
la communication précédente. On peut encore reconnaître que les 
lois du calcul des probabilités ne sont pas satisfaites, en compa- 
rant, dans une même série, les deux manières de calculer l'erreur 
probable. On obtient ainsi deux valeurs très différentes. De là 
résulte que le calcul de l'erreur probable, que l’on trouve à la 
suite de nombreuses déterminations de poids atomiques, n’a pas 
grand sens réel. Il serait dès lors plus simple de calculer, à la 
suite de chaque série : 4° l'écart moyen absolu par rapport à la 
moyenne, comme mesure de la précision ; 2 l'écart moyen algé- 
brique, comme mesure de la dissymétrie des observations ; 3° 
l'écart quadratique moyen, comme mesure de leur dispersion. 
Les auteurs concluent de cette étude, ou que le nombre des 
observations d'une série de déterminations de poids atomique est 
trop petit pour que l’on puisse leur appliquer le calcul des proba- 
bilités, ou que ces déterminations recèlent encore une cause d'er- 
reur générale qui a échappé jusqu'à présent aux expérimentateurs. 
M. A. Bacu fait une communication concernant l’action de 
l'hydroxylamine sur le ferment réducteur du lait. 
M. S. Reicu décrit quelques esssais relatifs à l'hypothèse de 
l'empêchement stérique. Dans cette hypothèse, des trois aldéhy- 
des suivantes : 
CHO CHO CHO 
He a nés 
CH, 
la première devrait réagir plus difficilement que la seconde, et 
celle-ci que la troisième, vu que le poids des substituants va en di- 
minuant dans la série NO, Cl CH,. Or l'expérience a donné 
à M. Reich un résultat inverse. L'aldéhyde 2,6-dinitrobenzoï- 
que est transformée intégralement en acide dinitrocinnamique 
lorsqu'on la chauffe avec de l’acétate de soude et de l’anhydride 
acétique pendant 2 heures à 140-150°. Dans les mêmes conditions, 
l'aldéhyde dichlorobenzoïque ne donne qu’un rendement de 
30-40 °/, en acide dichlorocinnamique, et il faut porter la tempé- 
