404 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 
rature à 480° et chauffer pendant 8 heures pour que ce rendement 
atteigne 80 °/,. Quant à l’aldéhyde triméthylbenzoïque, il n’a pas 
été possible de la convertir en acide triméthylcinnamique. 
Le pouvoir réactionnel des aldéhydes diortho-substituées sou- 
mises à la réaction de Perkin augmente donc avec le poids des 
groupes situés en ortho, ce qui est contraire à l'hypothèse. IL est 
probable que l'influence stéréochimique du chlore et du groupe 
NO, est masquée par leur influence purement chimique, qui est 
de nature à exalter le pouvoir réactionnel du groupe aldéhydique. 
L'action du bromure de phénylmagnésium sur le groupe 
COOC,H, est considérablement affaiblie lorsque ce groupe est 
encadré de deux atomes de chlore. En revanche, le groupe CHO, 
placé dans la même situation, ne perd rien de son pouvoir de réac- 
tion : l’aldéhyde 2,6-dichlorobenzoïque est facilement attaquée 
par le bromure. 
Les aldéhydes benzoïques di-ortho-substituées, telles que la 2,6- 
dinitrobenzaldéhyde, réagissent facilement avec l'aniline, tandis 
qu'inversément les anilines di-ortho-substituées, telles que la trini- 
traniline symétrique, ne réagissent pas avec l'aldéhyde benzoïque. 
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