NITRATION COMPARATIVE 
DE 
QUELQUES AMINES AROMATIQUES 
MONO- ET DIACYLÉES 
PAR 
Frédéric REVERDIN et Armand de LUC 
A la suite de nos recherches sur la nitration des dérivés du 
p-aminophénol', nous nous sommes proposés d’examiner com- 
parativement la nitration de quelques dérivés mono- et diacylés, 
afin de nous rendre compte de l’influence que pourrait avoir, 
la présence du second groupe acylé à l’azote, sur la stabilité de 
la molécule ou sur l’orientation des groupes «nitro» qui y sont 
introduits. 
Nous avons, en premier lieu, comparé la nitration du méthoxy- 
1- toluènesulfonyl-amino-4-benzène de F — 114 à celle de son 
dérivé acétylé de K — 148, soit : 
C5Ht.O0CH3.N(C?H°0 .SO*C'H) 
déjà décrit par l’un de nous*. 
La nitration a été faite de diverses manières. 
1. — En introduisant la solution de 1 partie de ce produit 
dans 10 parties d’acide acétique cristallisable, dans 5 parties 
de HNO* de D — 1. 52 et maintenant la température de 20-30°. 
Tandis que dans ces conditions le composé de F — 114°, comme 
nous l’avions déjà constaté précédemment, fournit un dérivé 
dinitré correspondant à la formule : 
C5H°.OCH°.NO®.NO*°.NH.SO?C'H'. 1.2.3.4 
de F —165—167", le dérivé acétylé de F — 148 reste inattaqué. 
! Arch. des Sc. Phys. et nat., 1909 t. XX VIII, p. 439. 
? Id., 1909. t. XX VII, p. 383. 
