NITRATION COMPARATIVE DE QUELQUES AMINES AROMATIQUES 47 
En opérant avec les mêmes proportions, mais en laissant mon- 
ter la température jusque vers 60°, température à laquelle on 
remarque un léger dégagement gazeux, on obtient avec le com- 
posé monoacylé le même dérivé que ci-dessus, tandis qu'avec le 
dérivé diacylé, le dégagement gazeux ne commençant que vers 
80°, il se forme un dérivé mononitré seulement. Ce nouveau pro- 
duit cristallisé dans l’alcool, puis dans un mélange de benzène 
et de ligroïne se dépose en paillettes incolores de F — 197° et il 
est constitué par le méthoxy-1-nitro-3-acétyl-toluènesulfonuyl- 
amino-4-benzène : 
CSH*.OCH®.N0*.N(C°H°0 .S0?C7H7.1.3.4 
0.1193 gr. subst. 8.4 cc. N. (17°; 710 mm.) 
Calculé pour C'SH!SOSSN?.. N—7.69 
Drouve NES MES NME NAT 9/0 
Ce produit insoluble dans l’eau même à chaud, soluble à chaud 
dans l’alcool, l’acide acétique, le benzène, l’acétone, peu solu- 
ble en revanche dans la ligroïne, fournit par saponification au 
moyen de l’acide sulfurique concentré à la température du bain- 
marie, la mononitro-anisidine de F— 123", déjà décrite par 
Hähle' et Hinsberg *. 
2. — En introduisant le composé monoacylé dans 5 parties 
de HNO* de D — 1. 52 de telle manière que la température ne 
dépasse pas 20°, puis l’élevant ensuite jusqu’au moment où 
commence un léger dégagement gazeux (55°) et coulant, nous 
avons réussi, Contrairement à ce qui avait été indiqué dans notre 
dernière publication, à obtenir le dérivé dinitré en 2-3, comme 
produit principal ainsi que du dérivé mononitré en 3. 
Le composé diacylé nous a donné dans les mêmes conditions 
(mais la température peut être dans ce cas portée à 65° avant 
qu’il commence à se dégager des gaz), deux dérivés dinitrés. Le 
produit de la nitration, après avoir été coulé dans l’eau, filtré 
et lavé, a été repris par l’alcoo!l bouillant qui le dissout incom- 
plètement ; la solution alcoolique filtrée, puis additionnée de 
quelques gouttes d’eau dépose de jolies paillettes jaunes de 
! Journ. f. prakt. Chemie. (2), 43, p. 63. 
3 Ann. Chem., 292, p. 249. 
# Arch. des Sc. phys, et nat., 1909, t. XX VII, p. 387. 
