48 NITRATION COMPARATIVE DE QUELQUES AMINES AROMATIQUES 
F — 169" constituées par le méthoxy-1-dinitro-2-5-acétyl-toluène- 
sulfonyl-amino-4-benzène : 
C5. OCH3(NO?)2N. (C2H50 .SO2C7H7)1.2.5.4 
0.1039 gr. subst. 9.5 ce. N (16°; 697 mm.) 
Calculé pour CI5H15O8SN3... N— 10.26 
ÉTONVÉ LS Ne N=—= 9912% 
Cette combinaison qui a fourni par saponification sulfurique 
la dinitro-anisidine correspondante de F —153°,' est soluble 
dans l’alcoo! à chaud, dans le benzène et l’acétone, insoluble 
dans la ligroïne. 
La partie insoluble ou peu soluble dans l’alcool, cristallisée 
dans l’acide acétique dépose des aiguilles incolores de F — 205° 
de l’isomère renfermant les groupes nitro en 2-3 : 
CSH2.OCH3.(NO2)N.(C2H30.S02C7H)1.2.8.4 
car elle donne par saponification sulfurique la dinitro-anisidine 
connue de F 188". 
0.1074 gr. subst. 10 ce. N (18°; 706 mm.) 
Calculé pour C'6H'50SSN3 .. N— 10.26 
FL LOUVE ne eee à enae de N=A104927 
Le rendement de cet essai en produit purifié a été de 84 
dont 24 ‘/, constitué par la partie la plus soluble dans l’alcool 
et 60 °/, par la partie la moins soluble. 
Nous avons continué l’étude de cette question en examinant 
comparativement la nitration des mono- et diacétyl-p-toluidines, 
ainsi que des toluènesulfonyl- et de l’acétyl-toluène-sulfonyl- 
p-toluidines. 
On connaissait déjà les produits qui se forment dans la nitra- 
tion de l’acétyl-p-toluidine. 
En introduisant 5 parties de HNO* de D —1.52 dans une 
solution de 1 partie d’acétyl-p-toluidine dans 10 parties d’acide 
acétique cristallisable, de manière que la T. ne dépasse pas 15°, 
puis chauffant peu à peu jusqu’à 65”, il se forme la rifro-acétyl- 
p-toluidine décrite par Gattermann *? : 
C‘H:.CH3.N02.NH.C?H°0.3.4 
de F— 94—95° (nitrotoluidine correspondante F = 114° d’après 
1 Reverdin et Bucky. — Arch. des Sc. phys et nat., 1906, t. XXII, 
p. 144. 
2 Ber. der Deutsch chem. Ges., 18, (1885). p. 1482. 
