50 NITRATION COMPARATIVE DE QUELQUES AMINES AROMATIQUES 
et Gross ‘avec le F—210°,est un peu soluble à froid dans l’alcool, 
soluble à chaud, assez soluble dans le benzène à chaud, ainsi 
que dans l’acide acétique ; il fournit par saponification sulfuri- 
que la dinitro-3.5-ptoluidine de F — 166-168 décrite par Beils- 
tein et Kuhlberg. 
Lorsqu'on nitre avec HNO* seul, la réaction est un peu plus 
vive et en coulant à 40°, c’est-à-dire à l’apparition des vapeurs 
rutilantes, on obtient le même produit que ci-dessus avec un 
rendement de 70 °/, en produit pur, de la substance mise en 
réaction. 
Lacétyl-toluène-sulfonyl-p-toluidine a été préparée en dissol- 
vant simplement la toluène-sulfonyl-p-toluidine dans 6 parties 
d'anhydride acétique ; il y a échauffement et transformation 
immédiate en dérivé diacylé, lequel est incolore et fond à 134. 
Il faut éviter de chercher à acétyler en présence d’acide sulfu- 
rique, car il y a dans ce cas saponification. 
0.1359 gr. subst. 0.8170 CO?; 0.0686 H20 
0.1592 gr. subst. 6.8 cc. N (22°: 713 mm.) 
Calculé pour C'5H'!TOSSN.. C — 63.66 "0; trouvé C — 63.61 /o 
» » » H==1, 4.610); »  Hæ 5.60 
> » > N— 4.62%,  » , N— 464% 
Le dérivé ci-dessus est insoluble dans l’eau, soluble dans 
l'acide acétique et l’alcoo!l à chaud. 
Ce produit n’est pas nitré en solution acétique, même en éle- 
vant la T. jusqu’à 75°. 
Lorsqu'on l’introduit en revanche dans l’acide nitrique seul, 
dans les proportions habituelles, en ne laissant pas la T. monter 
au-dessus de 15° pendant l'introduction, puis en chauffant 
ensuite jusqu’à apparition de vapeurs rutilantes, c’est-à-dire à 
40°, on obtient un produit qui après avoir été cristallisé dans 
l’acide acétique, puis dans un mélange de benzène et de ligroïne 
est en aiguilles incolores de F — 183°. Le rendement à l’état 
pur a été de 70 2/5. Cette substance est la wifro-2-nitrotoluène- 
sulfonyl-p-toluidine, 
CSH3.C.H3.NO?.NH.CTH5NO:SO»> 1.2.4 
car elle donne par saponification sulfurique la #itro-2-p-toluidine 
! Idem, 43 (1910) 2694. 
