MONO- ET DIACYLÉES si 
connue de F — 77°.5. et d’autre part l’analyse indique que nous 
avons à faire à un dérivé dinitré ; il faut done que l’un des grou- 
pes «nitro» ait été introduit dans le résidu « toluène-sulfonyle ». 
0.1465 gr. subst. 14.3 ce. N (24°; 710 mm.) 
Calculé pour C'ISH'5OTSN3 .. N— 10.68 ‘0 
Mronve CITE RTCNS D. N — 10.48 ‘0 
Le dérivé nitré en question est insoluble dans l’eau même à 
chaud, insoluble à froid dans l’alcool, peu à chaud, soluble à 
chaud dans l’acide acétique et le benzène, insoluble dans la li- 
groïne. 
Il résulte de ces essais qne la présence simultanée dans les 
dérivés diacylés examinés, des résidus acétyle et toluène-sulfo- 
nyle, parait donner de la stabilité à la molécule et dans le cas 
de la p-toluidine orienter le groupe « nitro » dans une autre posi- 
tion et en même temps en introduire un dans le résidu toluène- 
sulfonyle. 
La présence de deux groupes acétyle, dans la molécule de la 
p-toluidine parait au contraire diminuer la stabilité de la com- 
binaison. 
D’une manière générale, la nitration des dérivés diacylés com- 
parativement à celle des diverses monoacylés présente dans le 
résultat final des différences qui pourraient être mises à profit 
suivant les dérivés nitrés que l’on désire obtenir. 
Genève, Laboratoire de chimie organique de l’Université. 
