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Fr. Ficarer et W. Tamm. RÉDUCTION ÉLECTROLYTIQUE DES SULFO- 
CHLORURES AROMATIQUES !. Ber, d. Deutsch. chem. Ges., t. 43, 
p. 3032-3038. (Division inorganique de l’Institut de Chimie de 
Bâle.) 
Les auteurs ont réduit par voie électrolytique les dérivés sui- 
vants : Sulfochlorure d’4 naphtalène; sulfochlorure de f naphta- 
lène; m-disulfochlorure de benzène; p-sulfochlorure d’amisol ; 
m-sulfochlorure de nitrobenzène ; p-sulfochlorure de diméthyla- 
niline. Ils ont obtenu en étudiant ces divers dérivés les thio- 
naphtols, thiorésorcine, etc., correspondants qu’ils ont trans- 
formés en disulfures par oxydation au moyen de l’air de la solu- 
tion rendue ammoniacale, puis des acides sulfiniques qu'ils ont 
isolés à l’état de dérivés hydroxylaminiques. 
Arch. des Sc. phys. et nat., t. XXIX, p. 106. 
