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quantité déterminée qui est une fois, ou deux fois, le quart 
du moment magnétique de la molécule aux basses tempéra- 
tures 
On peut supposer que la production de cette partie aliquote du 
moment magnétique moléculaire consiste soit dans la variation de 
la grandeur, soit dans la variation de la distance des pôles. La 
parenté est évidente entre ce dernier mécanisme et celui par lequel 
Ritz(!) a réussi à expliquer la production des spectres en séries. 
Dans la Note précédente j'ai montré que les constantes de 
Curie, telles qu’elles sont fournies par la mesure des coefficients 
d’aimantation aux températures élevées avec l’aide de la théorie 
du champ moléculaire, donnent pour le moment magnétique de 
la molécule de magnétite des valeurs qui sont entre elles comme 
4&:5:6:8:10. 
Ce résultat peut être généralisé en remarquant que la théorie 
des gaz paramagnétiques de Langevin peut se transposer sans 
changement aux corps paramagnétiques dissous. Le problème de 
Fr statistique n’est pas modifié par la présence des molé- 
cules du dissolvant. En appelant : 
Gm le moment magnétique de la molécule-gramme au zéro absolu 
où le parallélisme des aimants élémentaires n’est pas troublé 
par l'agitation thermique ; 
R la constante de l'équation caractéristique des gaz parfaits, rap- 
portée à la molécule-gramme ; 
Cm la constante de Curie Héécularre: 
on a 
= 3 R Cm (R=83,155.10° ergs par degré). 
La molécule est, dans cette théorie, la quantité de matière qui 
possède deux degrés de liberté de rotation. Elle est, pour presque 
tous les corps mentionnés dans cette Note, l'atome lui-même. 
Les valeurs ainsi calculées pour l’aimantation à saturation spé- 
cifique absolue des métaux dans les solutions sont en général 
notablement plus grandes que celles qui sont mesurées sur les 
métaux eux-mêmes, mais du même ordre de grandeur. 
Ces aimantations à saturation d’ origines diverses ont été portées 
dans le graphique ci-joint. Il contient les moments des atomes- 
gramme mesurés sur le fer et le nickel à la température de 
l'hydrogène liquide (Weiss et Kamerlingh Onnes), ceux qui résul- 
tent de mesures du coefficient d’aimantation au-dessus du point 
de Curie (inédites, Weiss et Foëx) et ceux qui ont été calculés à 
partir des coefficients d’aimantation des solutions, déterminés 
avec grande précision par M. P. Pascal sur des substances de 
types chimiques très divers. 
(1) C. R., 1907, t. 145, p. 178. 
