252 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 
Cela l’a amené à étudier de quelle façon ces transpositions 
s'effectuent. Il a pu résoudre le problème en étudiant la réaction 
dans ses diverses phases, mais l’exposé de ces résultats dépasserait 
le cadre de ce résumé; nous nous bornerons à dire que ses 
recherches l’ont conduit à considérer comme inexactes les idées 
actuelles sur le processus de la substitution et à trouver d'autre 
part une explication de la transposition de Walden chez les com- 
posés organiques. 
A. Bisrrzyoki (Fribourg). Synthèses dans le groupe du tri- 
phénylméthane. — Ainsi que Bistrsyckt et Vlek:ke l’ont men- 
tionné en 1902, le benzhydrol se condense avec le phénol, en pré- 
sence du tétrachlorure d’étain, pour donner le p-oxytriphénylmé- 
thane. L'auteur a étudié avec MM. Vlekke et J. Seeberq cette 
réaction d’une façon complète et constaté une différence remar- 
quable de la solubilité des produits dans les alcalis. Le dérivé de 
l’ortho-crésol se dissout facilement dans la potasse caustique, 
celui du méta-crésol plus difficilement et celui du para-crésol 
moins bien encore. Les dérivés analogues des ortho, méta et para- 
xylénols se comportent de même. 
A côté des produits de condensation normaux obtenus avec le 
phénol et les trois crésols, il se forme des anhydridesremarquables 
qui ne sont pas des éthers phénoliques, mais contiennent un 
groupe OH que l’on peut acyler et alcoyler, et qui sont presque 
insolubles dans l’eau. 
L'auteur discute les deux formules suivantes : 
(CH) =CH— CH — C;H;(0H) Fr CH— (CH; )> 
(CH; Jo = CH Ai CH Su C CH, > CeH( OH) 
Les éthers phénoliques se laissent condenser avec le benzhydrol 
et la combinaison se fait en position o. ou p. du groupe alcoxylé, 
Le triphénylcarbinol se condense de même avec l’ortho et le 
métacrésol ; par contre, avec le paracrésol, en présence d'acide 
acétique glacial et d'acide sulfurique, il y a réduction en triphé- 
nylméthane. 
‘Le benzhydrol donne avec l’&-naphtol des dérivés de la série 
diphényl-4-naphtylique. 
En collaboration avec Mie Zaleska, l’auteur a étudié la réaction 
avec les acides benzhydrol-4-carbonique, benzilique et a-0xy-f- 
naphtoïque. 
Le produit primaire (C;H,), = C(COOH)—C,,H,(OH)(COOH) 
se transforme, par départ d'oxyde de carbone, en acide oxycarbi- 
nol-carbonique; celui-ci, chauffé avec la potasse, perd de l’eau 
et de l’anhydride carbonique : 
