SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 255 
J. Seam (Zurich). Sur la quinhydrone. — La réaction si 
remarquable qui a lieu entre la quinone et l'acide chlorhydri- 
que n'a jusqu'à présent pas trouvé d'explication satisfaisante. 
Wichelhaus a essayé de représenter la formation de l’hydroqui- 
none et de la quinhydrone, ainsi que leur transformation quanti- 
tative en chlorhydroquinone, de la façon suivante : 
O—C;H;=—0+2HCI — HO.C;H,.0H+Cl 
HO.C;H,.0H+CL — HO.C;H,CI.OH+HCI 
L'auteur, se basant sur ses recherches expérimentales, considère 
que la théorie de ce processus doit être exprimée par la réaction 
reversible suivante: 
I [ OH 
Î OH I OH 
O0 O0 
Dans une première phase il y a addition de HCI à la quinone, 
d’après le schema de Thiele. La chlorhydroquinone ainsi formée, 
en présence de quinone en excès, donne alors la chloroquinone et 
l'hydroquinone. La séparation de l’hydroquinone sous la forme 
de quinhydrone insoluble et ne contenant pas de chlore s'explique 
facilement par l'équation précédente dans le sens —>. 
Dans la deuxième phase, l'acide chlorhydrique se fixe à la quin- 
hydrone et la transforme en chlorohydroquinone et en hydroqui- 
none. 
Dans la troisième phase, l’hydroquinone entre en réaction avec 
la chloroquinone formée dans la première phase et cela suivant 
l'équation précédente dans le sens <--. L'’acide chlorhydrique 
agit en modifiant l'équilibre de la réaction par suite de la trans- 
formation de la quinone en chlorhydroquinone. 
A. Kaurmanx (Genève). Sur les bases pseudo-ammonium. — 
On attribue généralement aux pseudobases la formule carbinoli- 
que. Ce mode de représentation n'exprime cependant pas d’une 
façon suffisante la facilité avec laquelle cette classe de corps réagit. 
L'auteur admet que les oxydihydrobases de Decker-Hantzsch 
(1) se transposent peu à peu en a/déhydes de Roser (Il). 
CH 
/X° CH 
OH 
<H \ Fe 
NH 
| 
ER R 
