256 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 
Cette supposition permet de se rendre compte de la formation 
des ammoniums quaternaires, ainsi que des «alcoolates» et des 
«oxydes ». 
Les pseudobases donnent avec l'acide diazobenzène-sulfonique 
la coloration rouge-violet caractéristique des aldéhydes. 
Avec la phénylhydrazine il se forme des phénylhydrazones, et 
avec l’aniline des antiles nettement cristallisables. 
Les pseudobases se combinent avec certains composés qui con- 
tiennent un groupe méthyle ou méthylène pour former des dérivés 
dihydrocyclaminiques du type IV, à côté de corps du type V con- 
tenant une nouvelle double liaison. Ceux-ci, par autoxydation, se 
transforment facilement en composés VI, chez lesquels la chaîne 
est de nouveau fermée. 
CH 
AN: 
H 
<CHXY N . CH—CXY —=CXY 
N 
| | 
R R R 
IV V VI 
A ces derniers se rattachent dans la série quinoléique les colo- 
rants du groupe de la cyanine. Le rouge éthyle serait ainsi repré- 
senté par la formule VIT et l’érythro-apocyanine de Kaufmann 
par la formule VIII. 
Lier A L 
NA 
N N N 
JT NEA 
CH, I R'ASEHMR EC 
VII VIII 
Les cyanines dérivées de la lépidine et les xantho-apocyanines 
auraient des formules analogues. Les #socyanines des sels de qui- 
naldinium auraient probablement une formule se rattachant au 
type V. Dans la série de l’ésoquinoléine, la berbérine et le rouge 
de quinoléine auraient nne structure semblable à VIT. 
G. Baume (Genève). Courbes de fusibilité des mélanges 
gazeux aux basses températures. — L'auteur remercie d’abord 
ses collaborateurs, MM. les D'S Perrot, Pamfil et Germann et 
Mie Tykociner de leur concours dévoué, et indique la part qui 
revient à chacun d'eux dans le travail d'ensemble qu'il a pu réa- 
liser, grâce à l’amabilité de M. le Prof. Ph.-A. Guye. Il rappelle 
