258 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 
Système Propriétés 
Verres incristallisables sur une 
CH,OH — SO, (G. Baume et G. grande étendue de la courbe; 
PATES RENE, Lx: 2 maximums caractérisés : 
CHOH+S0: et 2CH;0H+S0:, 
Max.: CHOH+NH;, important 
CHOH— NE, (G. Baume et F.-L. pour la théorie de la formation 
Pecrot) aeesenttataee se pi d , 
es amines. 
CH;,0H—CO, (G. Baume et F.-L. 
PERRODIE SC ee EE me © ee Pas de combinaison. 
L'auteur rappelle, en terminant, que plusieurs constantes des 
gaz liquéfiés ont pu être déterminées au cours de ces recherches ; 
M. le Dr F.-L. Perrot en a fait connaître un certain nombre lors 
d’une précédente réunion. 
P. Preirrer (Zurich). Contribution à l'étude des phénomé- 
nes d'halochromie. — En collaboration avec MM. Friedmann 
et Goldberg, l'auteur a étudié un grand nombre de produits 
d'addition de Sn Cl et de Sn Bra avec des cétones, aldéhydes ou 
amino-acides contenant des groupes chr ‘omophor esetauxochromes. 
Ces combinaisons peuvent être représentées par la formule 
générale : 
MES 
X,Sn«° R. 
DE é 
On observe que les produits d’addition des ortho et méta-oxy- 
benzaldéhydes sont jaunes, tandis que celui de la para-oxybenzal- 
déhyde est incolore. On trouve des résultats analogues pour les 
oxyacétophénones, ce qui présente un grand intérêt pour la thérie 
des colorants pour mordants. 
Si l’on compare les aldéhydes, cétones, acides, éthers composés 
et amides qui dérivent du même radical R-CO, au point de vue 
de leur halochromie, on constate que les aldéhydes et les cétones 
donnent des réactions beaucoup plus nettes que les autres dérivés. 
Ce fait est en relation avec les différences de coloration que l’on 
observe entre le glyoxal et le diacétyle d’une part, et entre l'acide 
oxalique ses éthers et son amide d’autre part. 
D’après les idées de l’auteur, les produits d’addition des cétones 
ne sont pas saturés. Effectivement la combinaison jaune 
OH 
saër,2( )CHO 
! Arch. des Sciences phys. et nat., 42 période, t. 28, p. 390 (1909). 
