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Dans ces dernières synthèses les fonctions et compositions des 
constituants du système étant connues et déterminées, l'étude des 
synthèses asymétriques par les catalyseurs de constitution connue 
peut avoir de l'intérêt pour les synthèses dûes aux ferments, spé- 
cialement en ce qui concerne la cinétique et la statique chimiques. 
Par des expériences de contrôle, l’auteur a pu prouver que ces 
transformations par les catalyseurs ne se produisent que par syn- 
thèse et qu'elles ne peuvent être dues ni à un dédoublement de 
l'acide amygdalique racémique selon Pasteur, n1 à la formation 
de produits intermédiaires dûs à la présence des alcaloïdes. 
L'auteur remarque aussi que les nitriles se combinent aux alca- 
loïdes en présence de l’acide chlorhydrique ; cet inconvénient peut 
être diminué par l'emploi d'autres acides. 
E. FERRARI (Genève). Le mariène et ses dérivés. — Si l'on fait 
réagir la soude caustique sur le benzoyl-2-fluorène à 260°, 
obtient un corps jaune fusible à 225° qui ne contient que du car- 
bone et de l'hydrogène. Il possède l’une des formules suivantes: 
AUX Rs 0 
de ces (a 
La formule I correspondrait au produit que l’on obtient en dis- 
tillant le benzyl-2-fluorène sur la poudre de zinc. Par contre le 
corps IT a été obtenu synthétiquement de la façon suivante : Par 
nitration du benzoyl-2-fluorène on obtient le mononitro-A -ben- 
zoyl-2-fluorène (IT) qui par réduction donne son dérivé aminé. 
Ce dernier, diazoté puis traité par KI, donne un produit mono- 
iodé (IV) ; par l’action du cuivre métallique, suivant la méthode 
d'Ullmann, il se forme le corps V; en chauffant celui-ci avec la 
soude caustique à 180°, on obtient, par perte de ? molécules d’eau, 
le diphényl-mariène IL. 
CH: NO: I 
& CA 4 CC 
