CHIMIE 25 
0,25. Pour qu'une expérience soit démonstrative, il faut qu'elle 
soit notablement plus petite, qu'elle tombe à quelques centièmes, 
par exemple. 
La première et la dernière valeur exceptées, n'—n est remar- 
quablement petit. Pour la dernière (sulfate ferreux), 1l y a une 
divergence exceptionnellement grande avec la détermination de 
Liebknecht et Wills, on peut donc soupçonner une erreur expéri- 
mentale, La dernière colonne qui donne les différences pour cent 
permet de les mettre en rapport avec le degré de précision des 
expériences. 
Faisant abstraction de tout renseignement préalable, je 
vais déduire de ces seules expériences une valeur du magnéton. 
— Les valeurs de 5» des substances 2 et 3 d’une part, de 5, 6, 
10, 41 de l’autre, sont sensiblement égales. Je forme les moyennes. 
Les cinq valeurs (2, 3), 4, 8, (5, 6, 10, 11), 7 forment une progres- 
sion arithmétique, comme cela saute aux yeux dans le graphique. 
Je calcule (moindres carrés) la raison de cette progression et je 
trouve 2256,5. Divisant le terme du milieu 29200 par cette raison, 
je trouve 12,95. Elle est donc contenue 13 fois dans ce terme, au 
degré de précision des expériences et la progression a un terme 
nul. 
J'utilise maintenant cette propriété pour calculer plus exacte- 
ment la raison par les moindres carrés, et je donne à toutes les 
observations ayant contribué à la progression arithmétique des 
poids égaux. Je trouve ainsi pour la raison : 2244,2. La substance 
9 montre que la partie aliquote commune à toutes les saturations 
moléculaires du fer ne peut être que la moitié de la raison : 
1122,1. Ce nombre ne diffère que de 1,5 millième de 1123,5, 
déduit des expériences faites à Leyde sur les métaux eux- 
mêmes dans l'hydrogène liquide. 
CHIMIE 
A. Bisrrzycki ET M. FELLMANNX. UNE ORTHO-OXYALDÉHYDE DU 
TRIPHÉNYLCARBINOL. (Ber. d. Deutsch. chem. Ges. (1910) T. 4ÿ, 
p. 3578-3586); Fribourg, [* Laboratoire de Chimie de l'Uni- 
versité. 
Lorsqu'on condense l’aldéhyde salicylique avec l’acide benzi- 
lique, en présence de SnCl“, on obtient une combinaison double 
d’étain et de l'acide oxy—h—aldéhyde—3—triphénylacétique 
(CSH5), C (CO*H). C5 H$. CHO. OH, qui fournit par élimination 
de SnCIé et cristallisation dans le toluène un acide fusible à 
198-200°, renferment 1/2 mol. de toluène; cet acide cristallise en 
