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solution benzénique, il fond alors à 197-198° et perd à 75-80° la 
1/2 molécule de benzène qu'il avait fixée. 
Les auteurs décrivent plusieurs dérivés de cet acide. Lorsqu'on 
le dissout dans de l'acide sulfurique concentré, il se dégage CO et 
il se forme l'oxy—/—aldéhyde—3—triphénylcarbinol fusible 
à 123-124°. (CSHS), C (OH). CSHS (OH) (CHO). La solution jaune 
clair de ce produit dans l'acide acétique se colore par la chaleur 
et par addition de quelques gouttes d'acide sulfurique en jaune 
orange; sa solution dans l'acide sulfurique eoncentré est rouge 
orange. Les auteurs n’ont pas pu l'obtenir sous deux formes 
isomères, comme c'est le cas du p—oxytriphénylcarbinol et de son 
homologue dérivé de l’o—crésol. 
Si on chauffe l’oxy—aldéhydo—triphénylcarbinol avec de l'acide 
sulfurique concentré à 190-2000, puis à 210°, dans un courant 
d'air sec, de manière à éliminer l’eau qui prend naissance, il y a 
anhydridation et formation d’aldéhydo—2—diphényl-37—7— 
quinométhane (CSH5), C=CSH$ (0) (CHO). 
R. Nierzki. SUR L’ACIDE NITRANILIQUE. (Ber. d. Deutsch. chem. 
pre t. 43 (1910), p. 3457 ; Laboratoire de l’Université. Bâle). 
L'auteur a préparé autrefois l'acide nitranilique, entre autres 
par l’action du mélange sulfo-nitrique sur la diacétylhydroqui- 
none ; d’autres méthodes ont été proposées depuis. Heule en parti- 
culier a perfectionné la méthode ci-dessus en opérant avec la tur- 
bine en vase émaillé. L'auteur a introduit un nouveau perfection- 
nement qui consiste à éviter d'isoler le dérivé acétylé. Il fait réagir 
l’anhydride acétique en présence de quelques gouttes d'acide sul- 
furique sur l’hydroquinone et introduit directement le produit 
obtenu, en refroidissant, dans l’acide nitrique également refroidi ; 
on ajoute ensuite de l'acide sulfurique et après avoir abandonné 
pendant 13 heures le mélange dans de la glace, on le coule sur de 
l'eau glacée, on filtre et on introduit le produit filtré dans un 
mélange de glace et de lessive de potasse. On obtient ainsi 75-800/0 
du rendement théorique, en sel de potassium. 
