COMPTE RENDU DES SÉANCES 
DE LA 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENEVE 
Séance du 11 novembre 1910 
L. Klein. Nouveau mode de formation de l’indigo. — F. Battelli et L. Stern. 
Oxydation de l’acide succinique par les tissus animaux. — A. Kaufmann. 
Colorants du groupe de la quinoline. — E. Ferrario et A. Grimm. Con- 
densation des dinitrochlorotoluènes et du trinitrochlorotoluène avec la 
benzidine et la p-aminodiméthylaniline. 
M. le prof. Pictet communique une nouvelle synthèse de 
l’indigo, qui a été effectuée dans son laboratoire par M. L. Kzein. 
L’acide indol-4-carbonique (préparé selon E. Fischer à partir de 
la phénylhydrazine et de l’éther pyruvique) donne par copulation 
avec les sels de diazonium une série de colorants azoïques. Si 
l’on prend celui qui dérive de l’aniline et qu'on le réduise par 
l'hydrosulfite de soude en solution alcaline, on obtient un acide 
aminé incolore assez instable, qui, par oxydation au moyen du 
peroxyde de sodium fournit (à côté d’'ammoniaque et d'acide car- 
bonique) une quantité notable d’indigo. La réaction parcourt 
sans doute les phases suivantes : 
CHE C-N—N CH. CH CNE, CH -C-0H 
| {Il —> | ] —> | | 
NH-—C—COOH NH—C-—COOH NH-— CH 
M. F. Barrezri a constaté, avec M'e L. Srern, que, seul parmi 
les acides organiques bi- et tribasiques, l’acide succinique est 
sensiblement oxydé par les tissus animaux isolés. Il est trans- 
formé en acide malique inactif. Tous les tissus animaux exa- 
minés ont opéré cette oxydation, quoique avec des énergies 
diverses ; quelques-uns tels que le foie, le rein, les muscles, 
l'effectuent avec une vitesse étonnante. La substance qui provo- 
que cette oxydation ne peut être extraite des tissus par l’eau ; elle 
reste attachée aux cellules ou à leurs débris. L'optimum de tem- 
pérature est environ 40° ; à 55° le phénomène est presque nul. La 
