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vitesse de la réaction est la plus grande en milieu neutre, les 
ions H et OH la ralentissent, ainsi que plusieurs poisons (acide 
cyanhydrique, fluorure de sodium, aldéhydes formique et salicy- 
lique, acide oxalique). 
M. A. KaurMmanN a poursuivi ses recherches sur les colorants 
du groupe de la quinoline. Il donne le nom d’apocyanines 
à ceux qui prennent naissance dans l’action de la potasse alcoo- 
lique sur les halogéno-alcoylates de la quinoline, selon l'équation 
suivante : 
4CHEN.R.I + 2KOH = 2C;sH:3N2.Ro.1 + 2KI + 2H,0 
Dans tous les cas étudiés jusqu'ici, il se forme en même temps 
deux colorants isomériques, les érythro-apocyanines (rouges) 
et les æantho-apocyanines (jaune orangé). L'auteur décrit plus 
spécialement les diméthyl- et diéthylapocyanines, 
CroH9No1 et CoH2Nol. 
La formation de ces corps résulte probablement de la série de 
réactions do - par le schéma suivant : 
74 Ne 7 7 en À Ven 
Y=. Pr | cm0 \ “ 
. = æ 5 
CH CH CH, 
CH Nc CH, 
ps Le Lu gr CH 
Ne ; Ms 
h N N 
RHI RHI RHI 
Y VI VII 
La quinolone IV et la tétrahydroquinoline VIT ne prennent 
naissance qu'en petites quantités. L’aldéhyde IT s’unit aux dihy- 
droquinolines V et VI pour former des produits de condensation 
tels que VIII, qui, par oxydation subséquente, fournissent les 
A A avr (IX) et les ete er (ZX): 
CH 
74 Var Ft k. Vin HC @ 
VE ne = 7 ( 
. hi à 
VIN IX 
