SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 475 
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M. Kaufmann fait remarquer l’analogie de structure qui existe 
enire les érythro-apocyanines et l'indigo, ainsi qu'entre les xan- 
tho-apocyanines et l’indirubine. Il ajoute qu'il a obtenu une série 
d’autres colorants en remplaçant, partiellement ou complètement, 
les groupes carbonyle du chromophore CO-C=C-CO, par le 
groupe éthylène -CH=CH-. 
M. E. Ferrario décrit une série de produits qu'il a étudiés 
avec M. A. Grimu et qu’il a obtenus en condensant : 
1. la benzidine avec l’o-chloro-dinitro-toluène (p' de fusion 155-159°) 
2. » » le m-chloro-dinitrotoluène ( » 260-262°) 
3. » » le p-chlorodinitrotoluène ( » 244-245°) 
4. » > le m-chlorotrinitrotoluène ( » 186-188°) 
5. la p-amino-diméthylaniline avec le m-chloro-dinitrotoluène 
6. » » » le p-chloro-dinitroluène. 
A partir du dernier de ces produits de condensation, les auteurs 
on préparé le composé 
(CH), N CH, 
qui est un isomère du bleu de toluylène de Witt. 
Séance du $S décembre 
À. Kaufmann. Décomposition des sels quaternaires de quinolinium par les 
alcalis. — E. Ferrario et F. Schmerkowitch. Fluorényl-diphénylcar- 
binol. — E. Ferrario et M. Jappou. Acénaphtyl-diphénylearbinol., — 
A. Brun. Etudes volcaniques au Kilauea. 
M. A. KAUFMANN communique la suite de ses recherches sur les 
produits de la décomposition des sels quaternaires de quino- 
linium par les alcalis. 
