SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 477 
En remplaçant, dans cette opération, l’acétone par l’éther pyru- 
vique, il a obtenu l’éther quininique : 
COOC:H; 
CH,0 
N 
qui, par ébullition avec la potasse, fournit l'acide quininique, 
identique à celui qui prend naissance par oxydation de la quinine. 
M. E. FerRaRI0 a préparé, avec la collaboration de M. N. Roma- 
Norr, quelques nouveaux composés au moyen de la réaction de 
Grignard. En faisant agir l’éther bromacétique sur la p-tolyl- 
phénylcétone en solution éthéro-benzénique et en présence de 
magnésium, les auteurs ont obtenu l'éther B-tolyl-B-phényl-8- 
oxypropionique 
HPSOPIONIQ CH, 
CH; —C;H, 
Ils en ont étudié quelques dérivés tels que : 
l'acide tolylphényloxypropionique, aiguilles fusibles à 181° 
l'éther fG-tolyl-B- phénylacrylique, liquide incolore RUE 
à 200° sous 182% de pression ; 
l’acide- -8-tolyl-6-phénylacrylique, cristaux fondant à 137°; 
son dérivé dibromé, point de fusion 180° 
le p-tolyl-phényléthylène asymétrique, liquide incolore distillant 
à 282°. 
5S COH—CH,—CO0CH., 
M. F. ReverDix a fait, avec M. A. pe Luc, une étude compara- 
tive de la nitration du méthoxy-1-toluène-sulfonyl-amino-4-benzène 
et de son dérivé acétylé ; de l’acétyl-p-toluidine et de la diacétyl-p- 
toluidine ; de la toluène-sulfonyl-p-toluidine et de son dérivé 
acétylé. 
Il résulte de ces recherches que la présence simultanée, dans 
les amines diacylées, des radicaux acétyle et toluène-sulfonyle, 
donne de la stabilité à la molécule, et que dans le cas de la p-to- 
luidine le groupe n1{ro est orienté dans une autre position. 
Ces dérivés diacylés ne sont nitrés qu’à une température supé- 
rieure à celle qui est nécessaire pour la nitration des dérivés 
mono-acylés ; dans le cas de la toluène-sulfonyl-acétyl-p-tolui- 
dine, le groupe nitro entre en position 2, tandis que dans les 
mêmes conditions il entre en position 3 de l’acétyl-p-toluidine ou 
de la toluène-sulfonyl-p-toluidine (3.5 dans le cas du dérivé 
dinitré). 
La présence de deux groupes acétyle dans la molécule de la 
p-toluidine diminue, en revanche, la stabilité de cette molécule. 
La nitration des dérivés diacylés paraît donc présenter avec celle 
