SOCIËTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 479 
L'auteur montre combien la régénération du quartz aux dépens 
de son verre est facile. Les vapeurs de chlorures alcalins, à la 
température de 700°, agissent très efficacement comme lubrifiants. 
En faisant cristalliser le verre de quartz dans le vide partiel, 1] 
suffit que la pression des vapeurs de chlorures soit seulement de 
À centimètre de mercure, pour que la cristallisation soit vivement 
amorcée et qu'au bout de 40 à 50 heures on ait du quartz Cris- 
tallissé doué des propriétés optiques normales. 
M. Brun, appliquant ces faits à la question de la genèse du gra- 
nite, montre quels sont encore les progrès à réaliser pour arriver 
à une synthèse complète de cette roche. 
Il se dit persuadé que dans un avenir peut-être rapproché la 
synthèse des granites pegmatitiques sera réalisée. 
Séance du 9 mars 
S. Reich et G. Pinczewski. Anhydride acéto-molybdique. — $. Reich et 
W. Schapiro. Action de l’anhydride iodique sur l’anhydride acétique. — 
A. Gams et A. Pictet. Synthèse de l’oxyberbérine. — A. Kaufmann. 
Constitution des apocyanines. — E. Ferrario et C. Kikatcheichvili. Déri- 
vés de la phtaloyl-p-anisidine. 
M. S. Reicu, a préparé, en collaboration avec M. G. PixczEwsKt, 
un anhydride mixte de l'acide molybdique et de l'acide acétique, 
en faisant réagir l’anhydride acétique sur l'hydrate de l'acide 
molybdique. Ce corps possède la formule Mo0,(0COCH,), et 
forme une poudre amorphe, légèrement colorée en bleu, assez 
soluble dans l’acétone et facilement décomposable par l'humidité 
de l’air. 
M. S. Rercu a cherché, avec M. W. Scxapiro, à obtenir un 
iodate d'acétyle analogue au nitrate d’acétyle de MM. Pictet et 
Fr . nm + . Ÿ » . 
Khotinsky. Les auteurs ont fait agir, dans ce but, l’anhydride 
iodique sur l’anhydride acétique. On obtient à chaud une solu- 
tion claire ; celle-ci ne renferme cependant pas le produit attendu, 
mais un ie des acides mono-iodacétique et oxalique. La 
réaction a lieu probablement selon l'équation : 
(CH,CO);0 + LO, — 2CHI.COOH + 40 
et l'oxygène agit à l'état naissant sur l’anhydride acétique en 
excès pour le transformer en acide oxalique. 
M. À. Gams rend compte d'essais qu'il a entrepris avec M, A. 
Picrer, dans le but de reproduire artificiellement le groupement 
atomique que l’on admet aujourd’hui dans la molécule de la 
berbérine. Les auteurs n'ont pas réussi jusqu'ici à réaliser la 
synthèse complète de la berbérine, mais ils ont obtenu tout au 
