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moins un composé très voisin, l’oxyberbérine, qui se forme 
dans l'oxydation de l’alcaloïde au moyen du permanganate, ainsi 
que dans son dédoublement par les alcalis. 
D’après les travaux de Perkin et de Gadamer, on doit attribuer 
à l’oxyberbérine la constitution exprimée par la formule : 
MM. Pictet et Gams l’on obtenue au moyen des réactions 
suivantes : 
1. Préparation du chlorhydrate d’homopipéronylamine 
CH,0; = CH; ci CH FR CH — NH; C1 
par condensation du pipéronal avec le nitrométhane et réduction 
du produit. 
2. Condensation de ce chlorhydrate avec le méthylal en pré- 
sence d'acide chlorhydrique concentré, ce qui fournit la norhy- 
drohydrastinine 
CH: 
0 CH; 
“O 
CH 
3. Transformation de la norhydrohydrastinine en son dérivé 
o-nitrobenzoylé par l’action du chlorure d’o-nitrobenzoyle en pré- 
sence de soude caustique. 
4. Condensation de ce dérivé avec l’opianate de méthyle sous 
l'influence de l’acide sulfurique concentré à froid : 
CH, CH 
; 0 CH, 
CH, < : HR CH € ; 
ne N—CO—C;Hi—NO; O N—CO—C;Hi—NO> 
CH : 
CHO TT ci 
| 
COOCH, COOCH, 
— 
OCH; OCH; 
+ H,0 
