SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 481 
5. Saponification du produit par la potasse alcoolique à 450°. 
Il se forme alors le sel 
CH 
(9) CH 
CH 
<o NH 
C COOK 
fo 
GER 
qui, sous l’action des acides, se convertit par cyclisation en 
oxyberbérine. 
M. A. Kaurmanx communique la suite de ses recherches sur les 
apocyanines. Il attribue au rouge éthyle la formule I : 
Qype Qt 0 
| Pa 
CH, fe ne + HAINE 
œ LACS 
À DE Dos 
du dé pe 
II 
Ce colorant prend naissance par condensation de la pseudobase 
dérivée de l’iodéthylate de quinoline avec une molécule d’iodé- 
thylate de quinaldine. En présence d'acide iodhydrique il se con- 
vertit en diiodéthylate d’aa-diquinolylméthane (Il), lequel, traité 
par une demi-molécule d’alcali, régénère le rouge éthyle. L'iode 
en solution alcoolique ne donne avec le rouge éthyle ni un perio- 
dure, ni un produit de substitution, mais probablement un diiodé- 
thylate de la formule III. Les cyanines dérivant de la lépidine 
possèdent des formules analogues. 
M. E. Ferrario a étudié la phtaloyl-p-anisidine en collabora- 
tion avec M. C. Kikarcneicavizi. Ce composé peut exister sous 
ARCHIVES, t. XXXI. — Mai 1911. 33 
