244 POLARISATION ROTATOIRE MAGNÉTIQUE 



réels et les pouvoirs calculés sont sensiblement les mêmes 

 pour chacune des dissolutions. 



Il ne faut pas perdre de vue que les pouvoirs raa- 

 gnéto-rotatoires spécifiques sont toujours pris à volumes 

 égaux, et que les pouvoirs calculés sont les moyennes 

 des pouvoirs respectifs de l'eau et de l'acide, en suppo- 

 sant que le mélange ait lieu sans changement de volume. 

 Si dans le calcul on tient compte de la contraction, alors 

 on trouve, comme on devait s'y attendre, que le pouvoir 

 calculé est supérieur, toujours à volume égal, au pouvoir 

 réel ; il est, en effet, 0,965 au lieu de 0,943 pour 

 HO S0'-f5Aq , et 0,998 au lieu de 0,980 pour 

 HOSO'-[-'ÏOAq. Ainsi le composé a un pouvoir ma- 

 gnéto-rotatoire inférieur à la moyenne des pouvoirs res- 

 pectifs de l'eau et de l'acide qui forment la combinaison. 

 C'était déjà la conséquence du fait que le rapport entre le 

 pouvoir réel et le pouvoir calculé, sans tenir compte de 

 la contraction, était inférieur "au rapport entre la densité 

 réelle et la densité calculée sans tenir compte non plus de 

 . la contraction. 



I 5. Détermination des pouvoirs magnéto-rotatoires 



DE QUELQUES LIQUIDES ISOMÈRES. 



M. Berthelot avait bien voulu me donner, au printemps 

 de 1869, une certaine quantité de deux liquides isomères ; 

 mais, ne les ayant pas préparés lui-même, il avait eu soin 

 de me dire qu'il ne répondait pas de leur parfaite pureté; 

 c'étaient l'é^^er élhylvalérique et Yélher amylacétique, àydiVit 

 tous les deux pour formule générale C* H** 0*. Soumis 

 plusieurs fois, et à diverses époques, à l'expérience, le se- 

 cond a toujours manifesté un pouvoir magnéto-rotatoire 



