ET d'histoire naturelle DE GENÈVE. 87 



Séance du 19 avril. 



AméPictet. Sur de nouveaux alcaloïdes.— B.-P.-G. Hochreutiner. 

 Les différentes flores de l'Afrique septentrionale. — C.-E Guye. 

 Nouveau condensateur h vide. 



M. le professeur Amé Pictet rappelle l'hypothèse qu'il 

 a proposée dans une précédente séance pour expliquer le 

 mécanisme de la formation de certains alcaloïdes dans les 

 plantes. Selon lui les alcaloïdes pyridiques ne seraient pas 

 les produits directs de la désagrégation des albumines, 

 mais prendraient naissance à partir de ces produits par 

 l'action ultérieure de l'aldéhyde formique, qui convertirait 

 leur noyau pyrrolique en un noyau pyridique. 



Afin d'apporter de nouveaux faits k l'appui de cette hypo- 

 thèse, M. Pictet a recherché, en collaboration avec M. 

 G . Court, si la pi'ésence des bases pyrroliques ne serait pas 

 plus fréquente dans les végétaux qu'on ne le suppose. Il 

 s'est adressé tout d'abord, dans ce but, à deux espèces de 

 la famille des Ombellifères, le persil et la carotte. La dis- 

 tillation des feuilles de ces plantes avec la soude ou le 

 carbonate de soude a fourni, en effet, des alcaloïdes vola- 

 tils de nature pyrrolique. Le persil n'a donné cependant 

 qu'une quantité de substance trop faible pour que l'étude 

 pût en être poursuivie. Il a été possible, en revanche, de 

 retirer des feuilles de carotte trois alcaloïdes différents. 

 Deux d'entre eux se sont montrés identiques à des bases 

 déjà connues, la N-méthylpyrroUne et la pipéridine. Le 

 troisième est de nature plus complexe et saconstitution n'est 

 pas encore déterminée ; il est liquide, bout vers ^bO" et 

 présente certaines analogies avec la nicotine. 



Dans un autre ordre d'idées, M. Pictet a fait, avec M. Aug. 

 Rilliet, des recherches sur la transformation de dérivés 

 pyrroliques en dérivés pyridiques par l'action de l'aldéhyde 

 formique. Les auteurs ont trouvé, entre autres, qu'en trai- 

 tant le pyrrol, à basse température, par une solution diluée 

 de formaldéhyde, et en distillant le produit sur la poudre 

 de zinc, on obtient de VoL-picoline (a-méthylpyridine). 



