P-ACÉTAMINOPHÉNOXYACÉTIQUE, ETC. 127 



tion est précipitée par l'acide chlorhydrique en aiguilles 

 jaunes. 



0,309 gr. Subst 0^0931 gr. BaSO*, soit 0,05474 gr. Ba. 

 Calculé pour C^<'H^«0^«i\''Ba + 2 aq. Ba = 17,82 

 Trouvé Ba = 17,72 



Ce sel parait se décomposer à la température à la- 

 quelle il perd son eau de cristallisation (I20-Ii()°) ce 

 qui ne nous a pas permis d'efîectner directement le do- 

 sage de l'eau de cristallisation ; nous l'avons déduite 

 du résultat obtenu dans le dosage du baryum. L'acide 

 dinitro-p-acétaminophénoxyacétique ci-dessus est faci- 

 lement saponifié au groupe « amino » lorsqu'on le 

 chaufïe au bain-marie avec de l'acide sulfurique con- 

 centré ou à Tébullition avec les acides sulfurique ou 

 chlorhydrique étendus. Dans ce dernier cas il faut éviter 

 de prolonger l'ébullilion, si non il se produit facilement 

 une décomposition. 



Nous l'avons généralement saponifié en le chauffant 

 au bain-marie pendant une heure, avec deux parties 

 en volume d'acide sulfiuMque concentré et coulant dans 

 l'eau. On obtient un précipité rouge qui, filtré et re- 

 disssout dans l'eau se dépose par le refroidissement sous 

 la forme de belles aiguilles rouges. Ce produit cristal- 

 lise sous deux modifications, toutes deux fusibles à 1 70°; 

 il est suivant les conditions en aiguilles dures ou en 

 paillettes ; la couleur des paillettes est plus orangée et 

 moins foncée que celle des aiguilles. Il est très soluble 

 dans l'alcool, l'acétone, l'acide acétique cristallisable 

 ainsi que dans les alcalis et les carbonates alcalins, 

 assez soluble dans l'alcool, et dans l'acide acétique 

 étendus, dans l'eau chaude, peu soluble dans l'eau 

 froide, insoluble dans le benzène et la ligroïne. 



