1 28 NITRATION DE L ACIDE 



0,1347 gr. Subst. 0J862 C0^; 0,0364 H^O 

 0,1433 » » 21,1 ce. N(H°;713mm.) 



C«H^O^\^ Calculé C = 37,35, H =-2.72, N = 16,34 

 Trouvé C = 37,71, H = 2,99, N = 16,45 



Son sel de baryum cristallise en jolies aiguilles rouge 

 brunâtre qui cbangent déjà de couleur lorsqu'on les 

 chauffe au bain-marie en perdant probablement une 

 partie de leur eau de cristallisation. Il se décompose 

 partiellement en perdant, vers 1 oO**, le reste de son 

 eau de cristallisation qui a été déterminée en se basant 

 sur le résultat obtenu dans le dosage du Karyum. 



0,1847 gr. Subst. 0.0608 BaSOS soit 0,03575 Ba. 

 Calculé pour C^^H^^O^^N^Ba -f 3 aq. Ba = 1 9.48 

 Trouvé Ba = 19,36 



Lorsqu'on dissout dans l'anhydride acétique le pro- 

 duit dinitré dont nous venons de parler et qu'on y 

 ajoute quelques gouttes d'acide sulfurique, la solution 

 se décolore et il se forme immédiatement le dérivé acé- 

 tylé F. 1 76°, mais si l'on chauffe pendant quelque temps 

 à l'ébullition l'acide dinitro-p-aminophénoxyacétique, 

 F. 170°, avec l'anhydride acétique on remarque qu'une 

 partie se transforme en dérivé acétylé, F. 176°, soluble 

 dans l'eau et l'acide acétique tandis qu'il se forme en 

 même temps un dérivé insoluble fondant à une tempé- 

 rature beaucoup plus élevée, vers 265°, et difficile à 

 purifier à cause de son insolubilité dans la plupart des 

 dissolvants usuels à l'exception de l'acétone dans la- 

 quelle il cristallise du reste mal. 



En chauffant pendant dix heures à l'ébullition 4 gr. 

 d'acide dinitro-p-aminophénoxyacétique avec 16 ce. 

 d'anhydride acétique nous avons obtenu 1 gr. de ce 

 produit qui est peu soluble à froid dans le carbonate de 



