130 NITRATION DE L'ACIDK 



rivé (linitré de Howard. L'expérience a montré qu'il 

 n'en était rien, car nous avons obtenu en opérant dans 

 ces conditions le dérivé dinitré nouveau (F. 176°). 



Nous ajouterons encore que ces produits fournissent 

 par réduction des dérivés dont les chlorhydrates et les 

 chlorostannates sont facilement solubles tandis que le 

 produit de réduction de l'acide décrit par Howard donne 

 un chlorostannate très difficilement soluble. 



Nous avons cherché à déterminer la constitution du 

 produit de saponification (170°). Une première expé- 

 rience, quoique négative, nous a fait supposer qu'il 

 devait renfermer au moins un groupe « nitro » , si ce n'est 

 tous les deux, en position ortho relativement au groupe 

 «amino». Il ne se condense en effet pas en solution 

 alcoolique et en présence d'acétate de soude avec le 

 chlordinitrobenzéne (CI.NO'.NOM ,2,4). 



Mais nous avons trouvé une preuve certaine de la 

 constitution de notre dérivé dinitré grâce au fait que 

 lorsqu'on décompose son dérivé diazoïque au moyen 

 de l'alcool, pour remplacer NH' par H, le groupe OCH' 

 COOH est en même temps saponifié et que l'on obtient 

 un Dinitrophénol ; celui-ci a pu être identifié avec le 

 composé correspondant à la formule : 



OH 



Nous avons, dans ce but, traité directement par la 

 méthode ordinaire, au moyen du nitrite de soude, le 

 produit obtenu en saponifiant l'acide dinitro-acétami- 

 nophénoxyacétique nouveau au bain-marie avec deux 

 parties en volume d'acide sulfurique concentré ; le li- 



