P-ACÉTAMINOPHÉNOXYACÉTIQUE, ETC. 131 



quide de la diazotation dans lequel une partie du dérivé 

 diazoïque se dépose sous la forme de jolis cristaux jau- 

 nes, très explosibles lorsqu'on les chauffe brusquement, 

 a été bouilli avec de l'alcool pendant quelques heures, 

 puis l'alcool ayant été distillé le Dinitrophénol s'est 

 déposé ; après avoir été purifié par cristallisation dans 

 l'eau, dans l'alcool étendu ou dans la ligroïne, il se 

 présente sous la forme de petites aiguilles légèrement 

 jaunes F. 108°; il distille facilement avec les vapeurs 

 d'eau. 



0,1212 gr. Subst. 16,8cc. N (15°;0; 709 mm.) 

 Calculé pour C*'H*O^N^ N = 15,21 \ 

 Trouvé .\ = 15.09 



Bantlin ' a décrit autrefois un Dinitrophénol qui sauf 

 le point de fusion un peu plus bas (104°) correspond 

 bien par ses autres propriétés au composé ci-dessus et 

 auquel Henriques" a attribué la constitution C'H'.OH 

 >'0\N0' 1 .2.5. D'autre part, MM. Kehrmann et Betsch' 

 ont préparé en partant d'un Nitro-aminophénol dont la 

 la constitution est certaine, l'Oxy-p-phénylènediamine 

 1.2.5. ; le dérivé triacétylé de cette base qui est très 

 facile à préparer, cristallise dans l'eau en feuillets blancs 

 F. 234°. 



Grâce à l'obligeance de M. Kehrmann, qui a bien 

 voulu nous remettre un petit échantillon de ce dérivé, 

 nous avons pu au moyen du point de fusion du mélange 

 des deux produits, identifier la combinaison triacétylée 

 de la base obtenue par réduction de notre Dinitrophénol 



' Berichted. cl. cliem. Ges. (1878), t. 11, p. 2102. 



2 Liébig's Ann. (1882), t. 215, p. 324. 



3 Berichte d. d. chem. Ges. (1897), t. 30, p. 2096. 



