1 32 NITRÂTION DE L'ACIDE 



avec celle de l'Oxy-p-phénylènediamine en question. 

 Il résulte donc de ces faits que l'acide dinitro-anii- 

 nophénoxyacétique nouveau correspond à la formule de 

 constitution : 



OCH^COOH 



F. 170° 



et son dérivé acétvlé à 



OCH^COOH 



F. 176° 



Le dérivé diazoïque décomposé en introduisant sa 

 solution sulfurique dans une dissolution d'iodure de 

 potassium à chaud, donne un mélange de deux com- 

 posés qui peuvent être facilement séparés l'un de l'autre 

 par l'ébullition avec la ligroïne; l'un d'eux soluble à 

 chaud dans la ligroïne cristallise par refroidissement en 

 jolies paillettes jaunes légèrement orangées, F. I I 4- 

 1 lo"; il se dissout à froid dans une solution étendue 

 de carbonate de soude ou de soude caustique et plus 

 rapidement encore à chaud en donnant une solution 

 Jaune orange qui est précipitée par addition d'acide 

 chlorhydrique.Ce dérivé est soluble à froid dans l'alcool, 

 le benzène, l'acide acétique, le chloroforme et l'acé- 

 tone étendue, ainsi que dans la ligroïne en excès. Il 

 cristallise bien dans l'alcool à 50 0[0 ou dans l'eau en 

 jolies aiguilles jaune citron. Son sel de sodium cristallise 

 en aiguilles fines et orangées, son sel de potassium est 

 en cristaux rouges, facilement solubles dans l'eau froi- 



