P-ACÉTAMINOPHÉNOXYACÉTIQUË, ETC. 133 



de ; son sel de baryum enfin est en cristaux briins^ so- 

 lubles dans l'eau chaude. 



L'autre dérivé iodé, insoluble dans la ligroïne, cris- 

 tallise dans l'acide acétique étendu en jolies aiguilles 

 aplaties et jaunes F. 201-202°; il est soluble à froid 

 dans l'acétone, peu soluble dans le benzène même à 

 chaud ainsi que dans le chloroforme, soluble à chaud 

 dans l'alcool pur, dans l'alcool ou dans l'acétone étendue. 

 Il est très peu soluble à froid dans le carbonate de soude 

 ou la lessive de soude étendue, mais il s'y dissout com- 

 plètement à chaud en donnant une solution presque in- 

 colore qui est précipitée par addition d'acide chlorhy- 

 drique ; si l'on redissout à chaud ce précipité il se dépose 

 ensuite par refroidissement sous la forme d'aiguilles 

 légèrement jaunes. Son sel de baryum est en aiguilles 

 prismatiques jaune brun, presque insolubles à froid, 

 difficilement solubles à chaud dans l'eau. 



Nous ne sommes pas encore fixés sur la nature de 

 ces deux composés iodés, sur lesquels nous nous réser- 

 vons de revenir plus tard ; il est possible que dans ce- 

 lui qui fond à 1 14-115° le groupe OCH'COOH ait été 

 saponifié tandis qu'il existe encore, peut-être anhydride 

 dans le composé fusible à 201-202°. 



Quoit qu'il en soit les analyses ont donné les résul- 

 tats suivants : 



Produit F. 114-115° C = 23,49 % 

 H = 1,20 



N = 9,08; 9,20; 9,14 

 J = 42,55: 42,47; 42,19 



Produit F. 201-202° X = 7,78; 7,73 



J = 36,66; 36,28; 36,27 



Comme nous l'avons dit au début de ce mémoire, 



