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D'autre pari, il fournit facilement un éther éthylique 

 lorsqu'on le chaufïe au bain-marie en solution alcoo- 

 lique dans laquelle on a fait passer de l'acide chlorhy- 

 drique gazeux. Cet éther cristallise en aiguilles rouges 

 microscopiques à reflet verdàtre, F. 87°. Sa formation 

 s'accorde bien avec la formule II, d'après les règles 

 d'éthérification de V. Meyer. 



La formule II est en outre analogue à celles des dé- 

 rivés correspondants des Diacétyl et Dibenzoyl-p-amino- 

 phénols que nous avons décrits précédemment et qui 

 prennent naissance dans les mêmes conditions. 



Nitration du Diacétyl-p-aminophénol. 



On sait d'après les recherches antérieures de l'un de 

 nous avec M. Dresel ( loc. cit.) que lorsqu'on nitre à froid le 

 Diacétyl-p-aminophénol par l'acide nitrique de D=:1 ,52 

 il se forme un dérivé dinitré, F. 231° dans lequel les 

 deux groupes « nitro » sont en positions orlho relative- 

 ment au groupe « amino ». Des expériences récentes 

 nous ont montré que pour obtenir ce dérivé dans de 

 bonnes conditions il fallait opérer avec de l'acide nitrique 

 d'unedensité plutôt supérieure (1,525); M. Meldola a 

 fait indépendamment, d'après une communication par- 

 ticulière, la même observation. 



Nous avons pensé qu'il serait également intéressant 

 d'examiner la nitration du Diacétyl-p-aminophénol par 

 un mélange des acides sulfurique et nitrique. 



Dans ce but nous avons dissous 2 gr. de Diacétyl-p- 

 aminophénol en l'introduisant peu à peu à la tempéra- 

 ture ordinaire dans 6 ce. d'acide sulfurique conc. On a 

 ajouté ensuite à cette solution, refroidie à — 1 0°, 1 1 ce. 

 Archives, t. XXII. — Août 1906. 10 



