1 38 NITRATION DE L'ACIDE 



du mélange des acides siilfurique et nitrique (renfermant 

 5 ce. d'acide nitrique de D = 1 , 4 et 6 ce. d'acide sul- 

 furique conc:) de telle manière que la température pen- 

 dant la réaction ne dépasse pas 5°. On peut ensuite la 

 laisser monter sans inconvénient jusqu'à 1 5 à 20°. Dans 

 ces conditions il se forme le dérivé acétylé de l'acide 

 isopicramique, ce qui s'explique par le fait que le Dia- 

 cétyiaminopliénol est saponifié à l'Iiydroxyle en le dis- 

 solvant dans l'acide sulfurique conc:, en sorte que la 

 nitration se passe comme avec le Mono-acétylamino- 

 phénol. L'Acélyldinitroaminopliénol F. 181° non seu- 

 lement a été identifié avec le dérivé acétylé de l'acide 

 isopicramique en prenant le point de fusion du mélange, 

 mais encore il a été saponifié et nous a fourni un pro- 

 duit possédant tous les caractères de l'acide isopicra- 

 mique dans lequel, comme on le sait, les groupes 

 « nitro » sont en positions ortho relativement à l'hy- 

 droxyle. A cette occasion nous avons constaté que le 

 dérive acétylé ci-dessus se saponifie moins facilement 

 au moyen de l'acide sulfurique et au bain-marie que 

 son isomère. 



La nitration du Diacétyl-p-aminophénol au moyen 

 du mélange des acides sulfurique et nitrique est donc 

 semblable à celle du Dibenzoyl-p-aminophénol \ 



Il nous restait à examiner, si de même qu'avec le 

 Dibenzoyl-p-aminophénol, en opérant la nitration en 

 présence d'anhydride acétique on éviterait la saponifi- 

 cation et on obtiendrait de nouveau le dérivé dinitré 

 qui se forme par l'action de l'acide nitrique seul. 



L'expérience ne nous a pas donné le résultat atten- 



' Archives des se. phys. et nat., 1904, t. XVIII, p. 433, et 1905, 

 t. XIX, p. 353. 



