1 40 NITRATION DE L'ACIDE 



Oïl obtient le même produit soit que l'on emploie 

 une quantité double du mélange des acides, soit que l'on 

 remplace dans ce mélange l'acide nitrique de D =- 1,4 

 par l'acide de D = 1 , 52 ; les essais de saponifica- 

 tion ont échoué ; nous n'avons pu retirer du produit de 

 la réaction aucun composé caractéristique, nous per- 

 mettant d'émettre une opinion sur la nature de ce pro- 

 duit qui reste à déterminer. 



JSilralion de la p-Acélanisidine. 



L'un de nous' a préparé autrefois par l'action de 

 l'acide nitrique faible de D = 1 , 07, à l'ébullition sur 

 la p-Acétanisidine un dérivé mononitré correspondant 

 à la formule de constitution 



OCH^ 



[\0^ 



F. 117°. D'autre part les « Farbwerke Hoechst » ont 

 fait breveter le 17 avril 1898 (brevet allemand iN° 

 101778) la préparation du dérivé mononitré isomère 



NHC^IPO 



par l'action d'un mélange d'acide nitrique de D = 1 ,34 

 et d'acide sulfurique concentré sur la solution sul- 

 furique de la p-Acétanisidine. Plus tard R. Meldola et 



1 Archives, 1896, t. IV, p. 557. 



