P-ACÉTAMINOPHÉNOXYACÉTIQUE, ETC. 141 



J. Vargas Eyre' ont obteiui par l'action de l'acide ni- 

 trique refroidi de D=l, 42, une Dinitroacétanisidine 

 dont ils ont déterminé la constitution et qui correspond 



à la formule 



OCH^ 



Enfin R. Meldola et F. G. C. Stephens' ont décrit 

 récemment des dérivés dinitrés de la p-Acétanisidine 

 qu'ils ont préparés par méthylation des Dinitro-amino- 

 phénols correspondants. Ce sont 



OCH' 



o 



NHC^fl'O 

 F. 1 57° (produit saponifié F. 2 1 2°) et 



OCIP 



NHC-^H'O 



F. idd" (produit saponifié F. 163°). 



Nous avons voulu, pour faire suite à nos recherches 

 précédentes, étudier de plus prés la nitration de la p- 

 Acétanisidine au moyen du mélange des acides sulfuri- 

 que et nitrique dans dilïérentes conditions. 



L'Acétanisidine qui nous a servi pour ces essais a été 

 préparée par acétylation en solution aqueuse, méthode 



> Chem. Soc. 81 (1902) 988. 

 » » V 87 (1905) 1199. 



