1 42 NITRATION DE L'ACIDE 



de MM. Lumière et Barbier', au moyen de laquelle 

 nous avons obtenu, rapidement et avec un très bon ren- 

 dement un produit pur. 



Nous avons d'abord répété la préparation de la p- 

 Acélnitroanisidine d'après le procédé qui fait l'objet du 

 brevet des « Farbwerke Hoechst», dont nous avons 

 parlé plus haut ; nous avons obtenu le dérivé acétylé 

 correspondant à la base fusible vers 50°, décrite dans 

 le dit brevet. Nous pouvons ajouter que la Nitro-acéta- 

 nisidine dont les propriétés ne sont pas indiquées, à 

 notre connaissance, dans la littérature chimique, 



NHCm^O 



cristallise dans l'acide acétique et dans l'alcool étendus 

 en petites aiguilles jaune orangé F. I48°-I49°. Elle est 

 soluble dans l'eau et peu soluble dans le benzène et la 

 ligroïne. 



0,1008 gr. Subst. 12,2 ce. N ( 8°.5; 724 mm.) 



0,1102 » » 13,7cc. N(U°: 720 mm.) 



Calculé pour C'H»"0*N2 • N = 13,33 



Trouvé N = 13,89: 13,84 



Nous avons examiné la nitration de la p-Acétanisidine 

 en employant une plus grande quantité du mélange des 

 acides sulfurique et nitrique et en remplaçant l'acide 

 nitrique de D := 1 , 34 par l'acide de D := 1 , 4. 



Nous avons dissous 1 , 7 gr. de p-Acétanisidine dans 

 8,5 ccm. d'acide sulfurique concentré, à la température 



' Bull. Soc. Chim. 33 (1905) 783. 



