P-ACÉTA.MINOPHÉNOXYACÉTIQUE, ETC. 143 



ordinaire, et nous avons introduit dans cette solution 

 10 ccin. du mélange habituel des acides sulfurique et 

 nitrique, de manière que la température du mélange 

 ne dépasse pas 5" ; on a laissé ensuite monter la tem- 

 pérature en chaufTant légèrement jusqu'à 35°. 



On a coulé dans l'eau, filtré, lavé et cristallisé dans 

 l'eau dans laquelle une pai'tie est peu soluble. 



Le produit de la nitration est constitué par une mé- 

 lanine de trois dérivés, dont l'un fusible à i 57° et cris- 

 lallisant en aiguilles jaune paille a été identifié avec la 

 Diniiro-p-acélanisidine, décrite par iMeldolaet qui cor- 

 respond à la formule 



OCH^ 



NHC^H'^O 



Grâce à l'obligeance de M. le Professeur Meldola qui 

 nous en a envoyé un échantillion, il nous a été possible 

 d'identifier ces deux produits d'une manière certaine. 

 Le second [produit peut être séparé partiellement du 

 premier en chauffant le produit brut de la nitration 

 avec une quantité d'eau insuffisante pour tout dissou- 

 dre. Tandis qu'il se dépose |)ar refroidissement un pro- 

 duit fusible de 128-131°, constitué par un mélange, le 

 résidu de la dissolution dans l'eau après avoir été cris- 

 tallisé dans l'acide acétique étendu (à 40 OjO^ est en 

 aiguillesjaune citron, F. l75°,5-n6V5. Les eaux-mères 

 de celte cristallisation donnent par addition d'eau le 

 produit fusible à 1 57°, dont nous venons de parler. On 

 peut aussi séparer ces deux produits l'un de l'autre en 

 dissolvant plusieurs fois le mélange dans l'alcool chaud 



