144 NITRATION DE l'aCIDE 



qui laisse déposer en premier lieu par refroidissement 

 le composé F. 175', 5-176°, 5- Celui-ci peut être puri- 

 fié par cristallisation dans le benzène et dans l'acétone 

 étendue ; il est très soluble dans l'acétone, assez solu- 

 ble dans l'acide acétique étendu et dans l'alcool, peu 

 soluble dans l'eau, le benzène et dans la ligroïne. 

 Ce produit constitue une Dinitro-acélanisidine. 



0,1328 gr. Subst. 19,2 ce. N(I5^; 724 mm.) 

 0,1168 » » 17,1 ce. N (13°,5; 717 mm.) 

 Calculé pour C«H^O«X' N = 16,47 °/, 



Trouvé \ = 16,12: 16,27. 



La seule Dinitro-p-anisidine encore inconnuejusqu'à 

 présent, étant celle qui correspond à la formule : 



on pouvait prévoir que le produit analysé dérivait de 

 celle-ci. 



Nous l'avons saponifié en le chauffant avec de l'acide 

 sulfurique étendu et nous avons obtenu la Dinitroanisi- 

 dine correspondante qui cristallise dans un mélange 

 de benzène et de ligroïne en aiguilles rouges, F. 1 53°. 

 Elle est facilement soluble dans le benzène, insoluble 

 ou très peu soluble dans la ligroïne, soluble dans l'al- 

 cool et dans l'acide acétique; elle donne avec la solu- 

 tion de carbonate de soude, avec la lessive de soude 

 étendue et l'ammoniaque, sans se dissoudre apparem- 

 ment, une coloration violet-rouge, qui passe au jaune 

 sous l'influence de la chaleur. Elle est facilement dia- 

 zotable et son dérivé diazoïque, fournit avec saponifi- 



