P-ACÉTAMINOPHÉNOXYACÉTIQUE, ETC. 1 4o 



cation du groupe OCH% lorsqu'on le décompose par 

 l'alcool, le Dinitrophénol C^H\OH.NO'iNO^ 1.2.5. 

 F. 108°, dont il à déjà été question dans ce mémoire à 

 propos de la détermination de la constitution d'un acide 

 dinitroaminophénoxyacétique. 



La nouvelle Dinitroanisidine correspond donc bien à 

 la formule de constitution ci-dessus indiquée. 



Enfin nous avons encore rétiré des parties les moins 

 solubles dans l'eau du produit de la réaction la base 

 (F. 212° Meldola) qui correspond au dérivé acétylé 

 F. 1 57°; il y a donc eu saponification partielle soit pen- 

 dant la dissolution de l'Acétanisidine dans l'acide sul- 

 furique, soit pendant la nitration même. 



Si l'on remplace dans la réaction précédente l'acide 

 nitriquede D= 1 ,4 par de l'acide nitrique deD= 1 ,52 

 on obtient le même résultat. 



Nous continuons ces recherches avec d'autres déri- 

 vés du p-Aminophénol. 



iV. B. Les recherches qui concernent plus particuliè- 

 rement la détermination de la constitution des acides 

 dinilroaminophénoxyacétiques et de la nouvelle Dinitro- 

 anisidine ont été faites après le départ de M. A. Bucky, 

 dont l'obligeante et active collaboration a dû être inter- 

 rompue avant la fin de ce travail. 



