FORMATION DE LA MÉTHÉMOGLOBINE. 1 53 



riences, sont capables de causer des erreurs. Soit en 

 plus, en détruisant la partie albuminoïde du protéide et 

 mettant de l'hématine en liberté ou en sécrétant des 

 produits acides qui accélèrent la transformation. Soit 

 en moins, par augmentation de l'alcalinité du milieu par 

 d'autres sécrétions spéciales, et lorsque cette dernière 

 dépasse une certaine limite elle empêche de reconnaître 

 la méthémoglobine ou tout au moins en diminue forte- 

 ment la proportion absolue. 



Pour obvier à ces inconvénients, chaque série d'ex- 

 périences était accompagnée d'échantillons témoins qui 

 se trouvaient les uns dans les mêmes conditions que les 

 liquides expérimentés, mais sans addition des corps 

 actifs, les autres avec une substance, l'aniline, dont 

 nous avions au préalable déterminé la marche de 

 réaction aux différentes températures, par de nombreu- 

 ses expériences comparatives concordantes. Toutes les 

 séries pour lesquelles les témoins ne sont pas restés 

 indemnes ou réguliers, ont été éliminées. Le cas ne s'est 

 d'ailleurs présenté que deux ou trois fois et encore à 

 cause d'accidents fortuits. 



Contrairement à ce qui est généralement admis, l'ob- 

 servation nous a montré que le degré de dilution du 

 sang joue un rôle important, parce que plus la solution 

 est diluée plus la rapidité de la méthémoglobinisation 

 est grande et moins la détermination de la méthémo- 

 globine est précise. Après tâtonnements, nous nous 

 sommes arrêtés à une dilution d'environ 5 °/„, oscillant 

 un peu autour de cette valeur suivant la richesse du 

 sang en oxyhémoglobine. Cette concentration s'est 

 démontrée la plus favorable pour les conditions de 



Archives, t. XXII. — Août 1906. 11 



