FORMATION DE LA MÉTHÉMOGLOBINE. 155 



par les différents auteurs, qui avaient adopté la même 

 méthode d'observation. Suivant qu'ils opéraient avec 

 des sangs d'herbivores ou de carnivores la bande n'ap- 

 paraissait pas ou, au contraire, se montrait dans la 

 région du rouge, quoique dans un cas comme dans 

 l'autre, la méthémoglobinisation pouvait avoir été aussi 

 intense. D'ailleurs nous nous sommes rendu compte 

 par des expériences appropriées, que même avec un 

 sang alcalin la bande finit par apparaître si l'on emploie 

 une quantité suffisante du corps actif, car au fur et à 

 mesure que le globule se détruit, de l'acide phospho- 

 glycérique est mis en liberté ; il sature peu à peu l'alcali 

 et sa proportion peut devenir telle, qu'elle permet au 

 spectre acide de prendre naissance. 



2° L'hématine donne un spectre d'absorption analo- 

 gue à celui de la méthémoglobine acide et en particu- 

 lier la bande typique dans le rouge. Pour éviter la con- 

 fusion possible, il faut traiter la solution par un réduc- 

 teur approprié, par exemple le sulfure d'ammonium. 

 Sous son action, la méthémoglobine se transforme en 

 hémoglobine et l'on n'observe plus au spectroscope 

 que l'unique bande de Stokes. Dans les mêmes con- 

 ditions l'hématine donne naissance à un spectre 

 tout différent, celui de l'hémochromogène, qui en 

 aucun cas ne peut être confondu avec le précédent. 

 Il présente même l'avantage de posséder des bandes 

 d'absorption beaucoup plus intenses, ce qui fait que 

 l'addition du réducteur permet souvent de l'observer 

 alors que la proportion d'hématine n'était pas suffisante 

 pour qu'on puisse apercevoir la raie dans le rouge. 11 

 faut cependant remarquer que cette méthode de diffé- 

 renciation n'est pas toujours absolument probante. Dans 



