FORMATION DE LA MÉTHÉMOGLOBINE. 161 



ci-dessus, on constate facilement que l'activité méthé- 

 moglobinisante des corps étudiés est très analogue à 

 l'affinité qu'ils montreraient au cours d'une réaction 

 chimique ordinaire. Toutes les causes qui tendent à sta- 

 biliser la molécule, à diminuer son pouvoir de combi- 

 naison, exercent une action de même sens sur la méthé- 

 moglobinisation. 



Ainsi l'introduction d'un groupe sulfonique SO^OH 

 ou d'un carboxyle COOH rend la molécule beaucoup 

 plus résistante à l'action des réactifs ; parallèlement les 

 sulfanilates et anthranilates de sodium sont beaucoup 

 moins méthémoglobinisants que l'aniline dont ils déri- 

 vent. Il ne faut pas tenir compte de l'action de l'acide 

 sulfanilique pur, presqu'aussi intense que celle de 

 l'aniline, parce que tous les acides libres sont déjà, par 

 leur fonction acide seule, des méthémosflobinisants très 

 actifs, à faible dose et proportionnellement à l'énergie 

 de leur coefficient d'acidité. C'est donc ici la fonction 

 acide qui joue un rôle prépondérant, masquant 

 l'action inhibitrice dévolue au groupe spécifique et 

 qui est mise aussitôt en relief par sa neutralisation à 

 l'état de sel de sodium. Les autres groupements élec- 

 tronégatifs, à réaction plus ou moins acide, tels que 

 Cl, Br, NOj, etc., augmentent également l'activité mé- 

 Ihémoglobinisante. 



Lorsqu'on veut chlorer, bromer, nitrer, etc., le 

 noyau des anilines on a soin de transformer le groupe 

 amidogéne en anilide, ce qui a pour résultat de le 

 rendre plus résistant. Ainsi s'explique l'inactivité des 

 anilides pures. 



Les dérivés meta se montrent très résistants comme 

 vis à vis des ferments. 



