FORMATION DE LA MÉTHÉMOGLOBINE. 233 



mes bornés à donner un court résumé du principe et 

 de la teclinique de cliacune des séries d'expériences, 

 qui toutes néanmoins représentent un travail considé- 

 rable, si l'on envisage le temps qu'il a fallu employer 

 pour les essais préliminaires, suivis des déterminations 

 précises, toujours assez minutieuses, en vue d'obtenir 

 le degré suffisant d'exactitude, réclamé par le fait que 

 les valeurs enregistrées se trouvent souvent assez voi- 

 sines les unes des autres. 



On comprendra facilement, que malgré cet inconvé- 

 nient de longueur de temps exigé par les observations, 

 nous ayons néanmoins donné la préférence à l'examen 

 détaillé et minutieux d'un petit nombre de corps, choisis 

 parmi les représentants des principales fonctions chimi- 

 ques, ce qui permettait d'étendre les résultats obtenus 

 à l'ensemble des corps de structure apparentée, après 

 avoir vérifié rapidement l'analogie d'action sur quel- 

 ques uns d'entre eux. 



Une cinquantaine d'autres substances ont été ainsi 

 examinées sommairement, parmi lesquelles nous avons 

 déjà cité : des homologues du benzène : anthracéne, 

 fluorène, etc., de la phénylamine : toluidines, naphlyl- 

 amines a et |3, etc., des phénylénediamines : toluy- 

 lènediamines, éd., des phénols : crésols, naphtols « 

 et|3, etc., des anilides : phénacétine, exalgine, etc., et 

 d'autres substances appartenant à différentes classes 

 chimiques, telles que : l'alcool, l'éther, l'urée, la 

 méthylamine, etc., dont aucune n'a montré d'anomalie 

 essentielle avec l'action des corps fondamentaux. 



Etant donné le nombre très considérable des corps 

 plus ou moins méthémoglobinisants, qui englobent la 

 plupart des espèces chimiques connues, il eut été diffi- 



