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6° Chez certains alcaloïdes, comme la morphine et 

 la nicotine, on a constaté le passage du salicylate ; chez 

 d'autres, celui de l'acétate. Pour les sulfates, phos- 

 phates, tartrates et citrates des alcaloïdes fortement 

 basiques, le passage est minime ou même nul. 



II. Sur Vaction oxydante du réactif de JSessler. — 

 En étudiant l'action qu'exercent les solutions alcalines 

 de sels métalliques sur certains glucosides et hydrates 

 de carbone, M. Rosenthaler a observé que, dans beau- 

 coup de cas où la solution alcaline de cuivre n'est pas 

 modifiée, il y a une réduction intense du réactif de 

 Nessler. Cela peut s'expliquer, ou par l'action hydroly- 

 tique plus forte de ce réactif, ou par un phénomène 

 d'oxydation qui serait en relation avec l'existence des 

 groupes hydroxyle. Ces considérations ont conduit à un 

 grand nombre d'expériences sur diverses séries d'al- 

 cools, d'acides hydroxylés et de phénols. Les résultats 

 peuvent se résumer comme suit : Les alcools monoato- 

 miques tertiaires se distinguent nettement des alcools 

 primaires et secondaires, en ce sens qu'ils ne réagissent 

 pas avec la solution alcaline d'iodure de mercure. Cer- 

 tains alcools polyatomiques, comme la glycérine, ainsi 

 que certains acides contenant des hydroxylés alcooli- 

 ques, comme l'acide lartrique, réduisent fortement le 

 réactif de Nessler. Chez les phénols et les acides à fonc- 

 tion de phénol, on ne constate aucune régularité ; ainsi 

 l'hydroquinone, la pyrocatéchine, l'acide gallique, sont 

 oxydés, la résorcine, la phloroglucine, le phénol et 

 l'acide salicylique ne le sont pas. 



M. le D' Emile Briner (Genève). Synthèse de Vam- 



